زخم هاي پوستي حاصل از سوختگي، زخم بستر، ديابت و ... مشكلات فراواني براي اين بيماران ايجاد كرده است. در زخم هاي شديد، وجود يك جايگزين مناسب پوستي براي ترميم كامل پوست الزامي مي باشد. با توجه به شباهت فراوان پرده آمنيون جنين انسان به پوست، اين پرده گزينه مناسبي براي ترميم پوست آسيب ديده مي باشد. مهمترين محدوديت استفاده از پرده آمنيون به عنوان جانشين پوستي خواص مكانيكي پايين، زيست تخريب پذيري بالا و دشواري استفاده از آن مي باشد. در اين اختراع، پروتئين فيبروئين پس از استخراج از پيله كرم ابريشم، بصورت ريز رشته هايي بر روي پرده آمنيون پوشانده شد تا محدوديت هاي ذكر شده مربوط به پرده آمنيون را از بين ببرد. در اين اختراع، جايگزين پوستي مناسبي حاصل از پرده آمنيون جنين انسان و پروتئين پيله كرم ابريشم طراحي و ساخته شد. اختراع حاضر در ترميم زخم هاي مختلف پوستي كاربرد دارد. فرمول: پرده آمنيون + پروتئين پيله كرم ابريشم ====== ضمایم(شرح و توصیف،ادعانامه،نقشه)شرح و توصیف : برای دانلود فایل اینجا کلیک کنیدادعانامه : برای دانلود فایل اینجا کلیک کنیدنقشه : فایلی برای دانلود وجودندارد

ترميم بافت با اسكار كم با استفاده از پرده آمنيون پوشيده شده از موم به عنوان يك جايگزين پوستي اسكار، بافتي فيبروزي است كه بدنبال ايجاد جراحت جايگزين پوست نرمال مي گردند. اين فرايند در نتيجه طبيعي بهبود زخم در پوست و ديگر بافت ها رخ مي دهد و بغير از درصد كمي از ضايعات، هر زخمي درجاتي از اسكار را بدنبال خواهد داشت. فرايند تشكيل اسكار در همه حيوانات، بجز آنهايي كه توانايي بازسازي كامل دارند، ديده مي شود. تا كنون، مطالعات فراواني انجام شده است كه در آن از مواد و روش هاي متفاوتي براي جلوگيري از اسكار و افزايش سرعت و كيفيت بهبود زخم استفاده شده است. با توجه به شباهت فراوان پرده آمنيون جنين انسان به پوست، اين پرده گزينه مناسبي براي ترميم پوست آسيب ديده مي باشد. مطالعات نشان داده، كاهش فرايند اوليه التهاب در زخم ها، به طور موثري در كاهش اسكار ناشي از زخم نقش دارد. به منظور كاهش اسكار ناشي از زخم، نياز به تقويت خواص ضدالتهابي پرده آمنيون، به عنوان جايگزين پوستي مي باشد. موم علاوه بر خواصي نظير آبگريزي و خواص ضد باكتريايي و ضد قارچي، داراي اثرات ضد التهابي فوق العاده اي است كه در ترميم زخم ها با حداقل اسكار مفيد مي باشد. در اين اختراع پرده آمنيون با موم 1/0 درصد پوشيده شده و بعنوان يك جايگزين پوستي براي كاهش اسكار به كار مي رود. فرمول: پرده آمنيون + موم 1/0 درصد وزني/حجمي جايگزين پوست در ترميم زخم به منظور كاهش اسكار

ابداع حاضر كلونينگ و تهيه سلولهاي E.coli BL21 تراريخته است كه قادر هستند اينترلوكين 2-- انساني را در سيتوپلاسم خود بيان كنند سلول هاي تراريخته تهيه شده محتوي پلاسميد pEThIL هستند كه اينترلوكين 2-- انساني را تحت كنترل پروموتور T7 كد مي كند اين سلول ها به آمپي سيلين مقاوم بوده دو در حضور اين آنتي بيوتيك رشد كرده و به اين طريق از سلول هاي فاقد پلاسميد قابل جدا سازي هستند بيان اينترلوكين 2-- انساني در اين سلول ها بصورت القايي شيميايي بوده و در حضور IPTG (اپزوپروپيل تيو گالاكتوزيد ) انجام ميپذيرد مطالعات نشان داد كه ميزان پروتئين بيان شده در باكتري هاي تراريخته تهيه شده تابعي از غلظت IPTG و ميزان OD(اپتيكال دانسيته) است. بيشترين مقدار پروتئيننو تركيب توليد شده توسط اين سلول ها پس از 2 ساعت انكوباسيون با OD اوليه برابر 0/5 در غلظت هاي IPTG برابر 1 ميلي مولار يا بيشتر انجام مي گيرد (شكل2) اين باكتري ها بيشترين مقدار اينترلوكين 2-- انساني را در حضور IPTGبه مقدار 0/25 مولار در OD هاي برابر 0/25 تا 1 توليد مي كنند ( شكل 3) وجود Tag T7 در ناحيه بالادست cDNA كد كننده اينترلوكين 2-- باعث مي شود كه پروتئين بيان شده در ناحيه -N ترمينال خود محتوي پپتيد T7 Tag باشد كه اين امر موجب مي گردد پروتئين نو تركيب بيان شده علاوه بر آنتي بادي هاي ضد اينترلوكين 2-- با آنتي بادي هاي ضد T7 Tag نيز قابل شناسايي و همچنين قابل جداسازي باشد.

در اين اختراع سعي شده است تا با استفاده از رنگ فلورسانس Dichloro-dihydro-fluorescein diacetate يا H2DCFH-DA در زمان كوتاهي كه حداكثر كمتر از 90 دقيقه است وجود و جنس و گونه باكتري را ‏تشخيص دهيم. در اين روش رنگ پس از ورود در محيط وارد باكتري شده ابتدا توسط آنزيم هاي استراز اختصاصي باكتري دو شاخه استات آن جدا شده و تبديل DCF-DA مي شود. سپس در اثر گونه هاي اكسيژن فعال يا ROS اكسيد شده و تبديل به DCF مي‌شود كه يك ماده بشدت فلورسانس است. با توجه به اينكه باكتري در فرايندهاي اكسيداسيون و احيا داراي سيستم بيولوژي پيچيده اي است، رفتار باكتري هاي مختلف در حضور رنگ مذكور متفاوت است. اين رفتار به غلظت و نيز زمان حضور رنگ در محيط نيز بستگي دارد. از اين تفاوت الگوي فلورسانس است كه مي توان براي شناسايي باكتري استفاده كرد. در اين اختراع مواد كيت اختراع شده كه شامل رنگ فلورسانس و حلال DMSO مخصوص كشت سلول با دو غلظت خاص است به مدت 60 دقيقه داخل نمونه‌اي كه مشكوك به باكتري است قرار مي‌گيرد. سپس 30 دقيقه پس از اين تركيب طيف فلورسانس قرائت مي‌شود و با فاصله 60 دقيقه قرائت بعدي انجام مي شود.